Veterinary Medicines

Powdox 500 mg/g

Nicht autorisiert
  • Doxycycline hyclate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Powdox 500 mg/g
POWDOX 500 mg/g, прах за прилагане във вода за пиене за прасета, пилета и пуйки
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    580.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
    • Schwein, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Truthuhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
    • Turkey (for meat production)
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-2355
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0177/001