Veterinary Medicines

ECTOLUCYL SPRAY

Autorisiert

Salicylic acid
Cypermethrin
Oxytetracycline hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

ЕКТОЛУЦИЛ СПРЕЙ

ECTOLUCYL SPRAY

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schaf
Ziege
Pferd
Hund

Art der Anwendung:

Verfügbar nur in Spanish Greek English Italian Latvian Portuguese Norwegian

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

2.20

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

0.20

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

1.50

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung

Withdrawal period by route of administration:

External use
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    24
    
    Stunde
    
    Мястото на третиране: 7 дни.
  - Milch
    
    24
    
    Stunde
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    24
    
    Stunde
    
    Мляко: 24 часа. Мястото на третиране: 7 дни.
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    24
    
    Stunde
    
    Мляко: 24 часа. Мястото на третиране: 7 дни.
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Не се разрешава за употреба при коне, чието месо е предназначено за консумация от хора.
- Hund

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QD06AA53

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Bulgarien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Farma Vet OOD

Marketing authorisation date:

26/07/2006

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Farma Vet OOD

Zuständige Behörde:

Bulgarian Food Safety Authority

Zulassungsnummer:

0022-2442

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

26/07/2006

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 20/10/2024

Packungsbeilage

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Etikettierung

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