ECTOLUCYL SPRAY

Zugelassen

Salicylic acid
Cypermethrin
Oxytetracycline hydrochloride

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

ЕКТОЛУЦИЛ СПРЕЙ

ECTOLUCYL SPRAY

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schaf
Ziege
Pferd
Hund

Art der Anwendung:

Verfügbar nur in spanisch griechisch englisch italienisch lettisch portugiesisch Norwegian

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

2.20

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

0.20

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

1.50

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

External use
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    24
    
    Stunde
    
    Мястото на третиране: 7 дни.
  - Milch
    
    24
    
    Stunde
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    24
    
    Stunde
    
    Мляко: 24 часа. Мястото на третиране: 7 дни.
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    24
    
    Stunde
    
    Мляко: 24 часа. Мястото на третиране: 7 дни.
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Не се разрешава за употреба при коне, чието месо е предназначено за консумация от хора.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QD06AA53

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Bulgarien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in bulgarisch
Verfügbar nur in bulgarisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Farma Vet OOD

Zulassungsdatum:

26/07/2006

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Farma Vet OOD

Zuständige Behörde:

Bulgarian Food Safety Authority

Zulassungsnummer:

0022-2442

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

26/07/2006

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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