OXYSYS LA 200 mg/ml solution for injection
OXYSYS LA 200 mg/ml solution for injection
Zugelassen
- Oxytetracycline dihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
OXYSYS LA 200 mg/ml инжекционен разтвор
OXYSYS LA 200 mg/ml solution for injection
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Schaf
-
Ziege
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
Milch7TagМляко: 14 издоявания (7 дни).
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien28TagМляко: 14 издоявания (7 дни).
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien28TagМляко: 14 издоявания (7 дни).
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Verfügbar in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Industrial Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Industrial Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-1525
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/05/2025
Etikettierung
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/11/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 1/11/2024
