GUDAIR Emulsion for injection for sheep and goats
GUDAIR Emulsion for injection for sheep and goats
Zugelassen
- Mycobacterium avium, subsp. paratuberculosis, strain 316F, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
GUDAIR Emulsion for injection for sheep and goats
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
-
Ziege
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.00/tuberculin unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI03AB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Verfügbar in:
-
Portugal
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CZ Vaccines S.A.U.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CZ Vaccines S.A.U.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 1392/01/20RIVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0210/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Frankreich
-
Island
-
Norwegen
-
Portugal
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/08/2022
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/08/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
Packungsbeilage
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/06/2024
Etikettierung
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/06/2024