PropoVet Multidose
PropoVet Multidose
Autorisiert
- Propofol
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
PropoFlo Plus, 10mg/ml, Emulsion for Injection
PropoVet Multidose
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
-
Hund
-
Katze
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AX10
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fresenius Kabi AB
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 402063.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0324/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Portugal
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 3/12/2024
eu-PUAR-propoflo-plus--10mg-ml--emulsion-for-injection-en.pdf
English (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 6/04/2023
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