Veterinary Medicines

Fatroseal 2,6 g Suspension zur intramammären Anwendung für trockenstehende Milchkühe

Autorisiert
  • Bismuth subnitrate, heavy
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Fatroseal 2,6 g Suspension zur intramammären Anwendung für trockenstehende Milchkühe
FATROSEAL 2.6 g INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    26.00
    gram(s)
    /
    4.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Cattle (dairy cow at drying-off)
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG52X
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Available in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • V7004521.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0407/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 1/02/2024
Herunterladen

eu-PUAR-esv0407001-dcp-fatroseal-2.6-g-en.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 1/02/2024
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.