Fatroseal 2,6 g Suspension zur intramammären Anwendung für trockenstehende Milchkühe
Fatroseal 2,6 g Suspension zur intramammären Anwendung für trockenstehende Milchkühe
Zugelassen
- Bismuth subnitrate, heavy
Produktidentifikation
Arzneimittel:
FATROSEAL 2.6 g INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Fatroseal 2,6 g suspension intramammaire pour vaches au tarissement
Fatroseal 2,6 g Suspensie voor intramammair gebruik voor droogstaande koeien
Fatroseal 2,6 g Suspension zur intramammären Anwendung für trockenstehende Milchkühe
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
- Verfügbar nur in spanisch tschechisch dänisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch rumänisch finnisch Norwegian
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch26.00/gram(s)4.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG52X
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V600186
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0407/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakei
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 17/08/2025
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/02/2024
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/02/2024
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/02/2024
Etikettierung
deutsch (PDF)
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
eu-PUAR-esv0407001-dcp-fatroseal-2.6-g-en.pdf
englisch (PDF)
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