Parvoruvax, 64HU,25IU/ml,ενέσιμο διάλυμα για χοίρους

Autorisiert

Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Parvoruvax, 64HU,25IU/ml,ενέσιμο διάλυμα για χοίρους

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

25.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Schwein

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI09AL01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Zypern

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ceva Sante Animale

Marketing authorisation date:

30/04/2004

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

MERIAL Saude Animal Ltda

Zuständige Behörde:

Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment

Zulassungsnummer:

CY00009V

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

22/04/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 31/01/2023

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