Parvoruvax, 64HU,25IU/ml,ενέσιμο διάλυμα για χοίρους
Parvoruvax, 64HU,25IU/ml,ενέσιμο διάλυμα για χοίρους
Zugelassen
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Parvoruvax, 64HU,25IU/ml,ενέσιμο διάλυμα για χοίρους
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch25.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Zypern
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- MERIAL Saude Animal Ltda
Zuständige Behörde:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
- CY00009V
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/11/2025