Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Zugelassen

R-Cloprostenol sodium

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Dalmaprost vet 0,075 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Kuh
Schwein, weiblich
Stute

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

0.08

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Kuh
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    withdrawal period is 0 days
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    withdrawal period is 0 hours
- Schwein, weiblich
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Stute
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    withdrawal period is 0 hours

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QG02AD90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Schweden

Verfügbar in:

Schweden

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Fatro S.p.A.

Zulassungsdatum:

16/08/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Fatro S.p.A.

Zuständige Behörde:

Swedish Medical Products Agency

Zulassungsnummer:

57946

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

16/08/2019

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0305/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Island
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Malta
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Schweden
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