Troxxan100 mg/ml solution for injection for catlle, pigs and sheeps
Troxxan100 mg/ml solution for injection for catlle, pigs and sheeps
Autorisiert
- Tulathromycin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Troxxan100 mg/ml solution for injection for catlle, pigs and sheeps
Troxxan 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schwein
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien22Tag
-
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
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Fleisch und Innereien13Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien16Tag
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Schaf
-
Milchno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA94
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Dänemark
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Syva S.A.
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 64211
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0392/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Danish (PDF)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
English (PDF)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
Packungsbeilage
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
Etikettierung
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0392001-dcp-troxxan100-mg-ml-solution-for-injection-for-catlle--pigs-and-sheeps-en.pdf
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