Flordofen 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Zugelassen

Florfenicol

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Flordofen 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein, zur Fleischproduktion
Rind

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Schwein, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    18
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    30
    
    Tag
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption, including during the dry period.
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    44
    
    Tag
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption, including during the dry period.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01BA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Dopharma Research B.V.

Zulassungsdatum:

24/10/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Dopharma B.V.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

839180

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

24/10/2019

Referenzmitgliedstaat:

Portugal

Verfahrensnummer:

PT/V/0112/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Polen
Rumaenien
Slowakei
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian