SYNCRO-PART 6000 IU
SYNCRO-PART 6000 IU
Autorisiert
- Gonadotropin, equine, serum
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
СИНХРО-ПАРТ 6000 ME
SYNCRO-PART 6000 IU
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Mutterschaf
-
Rind
-
Färse
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English6000.00/international unit(s)1.00Durchstechflasche
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Mutterschaf
- Rind
- Färse
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG03GA03
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Bulgarien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Bulgarian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva Sante Animale
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-2069-16.07.2013
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 20/04/2022
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 20/04/2022
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