Betamox Injection 150mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους, γάτες
Betamox Injection 150mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους, γάτες
Zugelassen
- Amoxicillin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Betamox Injection 150mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους, γάτες
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
-
Schaf
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch150.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien39Tag
-
Milch108Stunde4.5 DAYS
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien29Tag
-
Milchno withdrawal periodNOT AUTHORIZED FOR USE IN LACTATING ANIMALS PRODUCING MILK FOR HUMAN CONSUPMTION
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien42Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Zypern
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
- 11528
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/01/2026
