Aniserin orinject
Aniserin orinject
Zugelassen
- Immunoglobulins against Bovine coronavirus, Bovine
- Immunoglobulins against Bovine rotavirus, Bovine
- Immunoglobulins against Escherichia coli F5 antigen, Bovine
- Immunoglobulins against Escherichia coli 078:80B, Bovine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Aniserin orinject
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.01/slow agglutination test unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Cattle (suckling calf)
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Cattle (suckling calf)
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AM05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID2) 1200 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 12 Flasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter
- (ID1) 100 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Glas) mit 100 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- aniMedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- aniMedica GmbH
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- 107a/91
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 16/12/2025