Veterinary Medicines

chevivac PMV

Autorisiert
  • Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M-ca, Inactivated
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
chevivac PMV
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Taube
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5.80
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01EA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID5): Kunststoffschachtel mit 2 Flaschen (Glas) mit je 50 ID (100 ID)
  • (ID4): 1 Faltschachtel mit 1 Flasche (Glas) mit 21 Milliliter (21.0 Milliliter, 70 ID)
  • (ID3): 1 Faltschachtel mit 1 Flasche (Glas) mit 30 Milliliter (30.0 Milliliter, 100 ID)
  • (ID2): 1 Faltschachtel mit 1 Flasche (Glas) mit 15 Milliliter (15.0 Milliliter, 50 ID)
  • (ID1): 1 Faltschachtel mit 1 Flasche (Glas) mit 9 Milliliter (9.0 Milliliter, 30 ID)
  • (ID6): Kunststoffschachtel mit 3 Flaschen (Glas) mit je 70 ID (210 ID)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chevita Tierarzneimittel GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chevita Tierarzneimittel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.11653.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/04/2022
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.