chevivac PMV
chevivac PMV
Zugelassen
- Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M-ca, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
chevivac PMV
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Taube
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.80/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.30millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Taube
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01EA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID5): Kunststoffschachtel mit 2 Flaschen (Glas) mit je 50 ID (100 ID)
- (ID4): 1 Faltschachtel mit 1 Flasche (Glas) mit 21 Milliliter (21.0 Milliliter, 70 ID)
- (ID3): 1 Faltschachtel mit 1 Flasche (Glas) mit 30 Milliliter (30.0 Milliliter, 100 ID)
- (ID2): 1 Faltschachtel mit 1 Flasche (Glas) mit 15 Milliliter (15.0 Milliliter, 50 ID)
- (ID1): 1 Faltschachtel mit 1 Flasche (Glas) mit 9 Milliliter (9.0 Milliliter, 30 ID)
- (ID6): Kunststoffschachtel mit 3 Flaschen (Glas) mit je 70 ID (210 ID)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Chevita Tierarzneimittel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Chevita Tierarzneimittel GmbH
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- PEI.V.11653.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 22/04/2022