Veterinary Medicines

Geflügeltuberkulin - PPD

Zugelassen
  • TUBERCULIN PURIFIED PROTEIN DERIVATIVE, AVIAN
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Geflügeltuberkulin - PPD
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intradermale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intradermale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Fowl
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Turkey (for meat production)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AR02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID3) 20 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 10 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 2 Milliliter, verschlossen mit Verschlusskappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk)
  • (ID4) 2 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 2 Milliliter, verschlossen mit Verschlusskappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk)
  • (ID2) 1.8 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Ampulle (Glas) mit 1.8 Milliliter, verschlossen mit Verschlusskappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk)
  • (ID1) 18 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 10 Ampulle (Glas) mit jeweils 1.8 Milliliter, verschlossen mit Verschlusskappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 488a/85
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/01/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/01/2025
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