Geflügeltuberkulin - PPD

Autorisiert

TUBERCULIN PURIFIED PROTEIN DERIVATIVE, AVIAN

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Geflügeltuberkulin - PPD

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schaf
Taube
Hund
Ziege
Schwein
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian English Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Norwegian
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Norwegian

Art der Anwendung:

intradermale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

25000.00

international unit(s)

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intradermale Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Taube
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Hund
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Fowl
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Turkey (for meat production)
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI02AR02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID3) 20 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 10 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 2 Milliliter, verschlossen mit Verschlusskappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk)
(ID4) 2 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 2 Milliliter, verschlossen mit Verschlusskappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk)
(ID2) 1.8 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Ampulle (Glas) mit 1.8 Milliliter, verschlossen mit Verschlusskappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk)
(ID1) 18 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 10 Ampulle (Glas) mit jeweils 1.8 Milliliter, verschlossen mit Verschlusskappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Marketing authorisation date:

26/07/1985

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Zuständige Behörde:

Paul-Ehrlich-Institut

Zulassungsnummer:

488a/85

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/09/2012

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 24/01/2025

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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 24/01/2025

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