PRIMOX 500 mg/g, pó para solução oral para vitelos, cordeiros, cabritos, suínos, coelhos e aves de capoeira
PRIMOX 500 mg/g, pó para solução oral para vitelos, cordeiros, cabritos, suínos, coelhos e aves de capoeira
Zugelassen
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PRIMOX 500 mg/g, pó para solução oral para vitelos, cordeiros, cabritos, suínos, coelhos e aves de capoeira
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Saugkalb
-
Schaf, Lamm
-
Ziege, Lamm
-
Schwein
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Ziege, Lamm
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Verfügbar in:
-
Portugal
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in portugiesisch
- Verfügbar nur in portugiesisch
- Verfügbar nur in portugiesisch
- Verfügbar nur in portugiesisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Huvepharma S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Huvepharma S.A.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 943/01/15NFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 19/04/2022