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Veterinary Medicines

PRIMOX 500 mg/g, pó para solução oral para vitelos, cordeiros, cabritos, suínos, coelhos e aves de capoeira

Zugelassen
  • Oxytetracycline hydrochloride

Produktidentifikation

Arzneimittel:
PRIMOX 500 mg/g, pó para solução oral para vitelos, cordeiros, cabritos, suínos, coelhos e aves de capoeira
Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Ziege, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA06
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Portugal
Verfügbar in:
  • Portugal
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Huvepharma S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Huvepharma S.A.
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • 943/01/15NFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

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portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/04/2022