Veterinary Medicines

Nobivac SHPPi, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde

Zugelassen
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nobivac SHPPi, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    8.40
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    7.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AD04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 10 x 1 Lyophilisat (Fläschchen aus Glas der hydrolytischen Klasse I (Ph. Eur.). Die Fläschchen sind mit einem Halogenobutylstopfen verschlossen und mit einer kodierten Aluminiumkappe versiegelt.) + 10 x 1 ml Lösungsmittel (Fläschchen aus Glas der hydrolytischen Klasse I (Ph. Eur.). Die Fläschchen sind mit einem Halogenobutylgummistopfen verschlossen und mit einer kodierten Aluminiumkappe versiegelt.)
  • 50 x 1 Lyophilisat (Fläschchen aus Glas der hydrolytischen Klasse I (Ph. Eur.). Die Fläschchen sind mit einem Halogenobutylstopfen verschlossen und mit einer kodierten Aluminiumkappe versiegelt.) + 50 x 1 ml Lösungsmittel (Fläschchen aus Glas der hydrolytischen Klasse I (Ph. Eur.). Die Fläschchen sind mit einem Halogenobutylgummistopfen verschlossen und mit einer kodierten Aluminiumkappe versiegelt.)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-20124
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/06/2024
Updated on: 18/12/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/02/2025
Updated on: 18/12/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/02/2025
Updated on: 18/12/2025
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