Nobivac SHP, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
Nobivac SHP, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
Zugelassen
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Canine parvovirus, strain 154, Live
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AD02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 10 Glasdstfl. Typ II m. Butylkautschukst. u. Aluminiumbördelkappe + 10 x 1 ml Lösungsmittel in Glasdstfl. Typ I m. Halogenobutylgummistopfen
- 50 Glasdstfl. Typ II m. Butylkautschukst. u. Aluminiumbördelkappe + 50 x 1 ml Lösungsmittel in Glasdstfl. Typ I m. Halogenobutylgummistopfen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet Ges.m.b.H.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-20122
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 6/02/2025
Updated on: 18/12/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 6/02/2025
Updated on: 18/12/2025
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 11/06/2024
Updated on: 18/12/2025
