WERAVET Vomisal C30 - Injektionslösung für Tiere
WERAVET Vomisal C30 - Injektionslösung für Tiere
Zugelassen
- PSYCHOTRIA IPECACUANHA C30
Produktidentifikation
Arzneimittel:
WERAVET Vomisal C30 - Injektionslösung für Tiere
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
-
Ziege
-
Schaf
-
Pferd
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch199.10/milligram(s)2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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-
Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
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Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QV03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- Originalpackung mit 10 Ampullen mit 2 mL flüssiger Verdünnung zur Injektion (Klarglas, hydrolytische Klasse 1).
- Originalpackung mit 40 Ampullen mit 2 mL flüssiger Verdünnung zur Injektion (Klarglas, hydrolytische Klasse 1).
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dr. Assmann Veterinaerspezialitaeten GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biokanol Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-30056
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 26/01/2018
Updated on: 9/07/2024
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 26/01/2018
Updated on: 9/07/2024
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 26/01/2018
Updated on: 9/07/2024