Veterinary Medicines

Hepar comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere

Autorisiert
  • ANAGALLIS ARVENSIS E PLANTA TOTA FERM 33B DIL. D4 (HAB, VS. 33B)
  • SILYBUM MARIANUM E FRUCTIBUS FERM 36 DIL. D4 (HAB, VS. 36)
  • TARAXACUM OFFICINALE E PLANTA TOTA FERM 34C DIL. D4 (HAB, VS. 34C)
  • CICHORIUM INTYBUS E PLANTA TOTA FERM 33C DIL. D5 (HAB, VS. 33C)
  • KALIUM CARBONICUM E CINERE FAGI SILVATICAE DIL. D5 AQUOS. (HAB, VS. 5B)
  • HEPAR BOVIS GL DIL. D5 (HAB, VS. 41A)
  • MESENCHYM BOVIS GL DIL. D5 (HAB, VS. 41B)
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Hepar comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Hund
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Katze
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Meerschweinchen
    • Hamster
    • Ratte
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Hund
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Katze
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Meerschweinchen
    • Hamster
    • Ratte
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QV03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • Glasampulle, Glasart I, farblos. 10 Ampullen mit je 1 ml Injektionslösung
  • Glasampulle, Glasart I, farblos. 5 Ampullen mit je 10 ml Injektionslösung

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • SaluVet GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Wala-Heilmittel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-30015
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/08/2023
Updated on: 8/01/2025
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/08/2023
Updated on: 8/01/2025
Herunterladen

Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/08/2023
Updated on: 8/01/2025
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.