Virbagen felis RCP/T Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen
Virbagen felis RCP/T Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Katzen
Zugelassen
- Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
- Feline calicivirus, strain F9, Live
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5011.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch39810.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch100000.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch1.00/international unit(s)1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI06AH05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID1) 10 Milliliter; 10 Impfdosis/ Impfdosen: Faltschachtel (Pappe) mit 10 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Glas Typ I) mit 1 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Elastomer) und 1 Durchstechflasche (Glas Typ I) mit 1 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Elastomer)
- (ID2) 50 Milliliter; 50 Impfdosis/ Impfdosen: Faltschachtel (Pappe) mit 50 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Glas Typ I) mit 1 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Elastomer) und 1 Durchstechflasche (Glas Typ I) mit 1 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Elastomer)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Virbac Tierarzneimittel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Virbac
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- 89a/88
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet