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Bovitrichon Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Rinder

Zugelassen
  • Trichophyton verrucosum, strain TV-M-310, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Bovitrichon Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Rinder
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3125000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AP01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID1) 20 Impfdosis/ Impfdosen; 40 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 20 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Flip-Off-Verschluss (Aluminium) und Bördelkappe (Information nicht vorhanden) und Stopfen (Information nicht vorhanden) und 1 Flasche (Glas Typ I) mit 40 Milliliter, verschlossen mit Flip-Off-Verschluss (Aluminium) und Bördelkappe (Information nicht vorhanden) und Stopfen (Gummi)
  • (ID3) 40 Impfdosis/ Impfdosen; 80 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 40 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Flip-Off-Verschluss (Aluminium) und Bördelkappe (Information nicht vorhanden) und Stopfen (Information nicht vorhanden) und 1 Flasche (Glas Typ I) mit 80 Milliliter, verschlossen mit Flip-Off-Verschluss (Aluminium) und Bördelkappe (Information nicht vorhanden) und Stopfen (Gummi)
  • (ID5) 25 Impfdosis/ Impfdosen; 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Flasche (Glas Typ I) mit jeweils 5 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Flip-Off-Verschluss (Aluminium) und Bördelkappe (Information nicht vorhanden) und Stopfen (Information nicht vorhanden) und 5 Flasche (Glas Typ I) mit jeweils 10 Milliliter, verschlossen mit Flip-Off-Verschluss (Aluminium) und Bördelkappe (Information nicht vorhanden) und Stopfen (Gummi)
  • (ID6) 120 Impfdosis/ Impfdosen; 240 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 3 Flasche (Glas Typ I) mit jeweils 40 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Flip-Off-Verschluss (Aluminium) und Bördelkappe (Information nicht vorhanden) und Stopfen (Information nicht vorhanden) und 3 Flasche (Glas Typ I) mit jeweils 80 Milliliter, verschlossen mit Flip-Off-Verschluss (Aluminium) und Bördelkappe (Information nicht vorhanden) und Stopfen (Gummi)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ecuphar
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.01863.02.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/08/2026
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