Primucell FIP Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer intranasalen Suspension für Katzen
Primucell FIP Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer intranasalen Suspension für Katzen
Zugelassen
- Feline coronavirus, strain DF2-ts, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Primucell FIP Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer intranasalen Suspension für Katzen
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Katze
Art der Anwendung:
-
nasale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch63095.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung von Nasentropfen, Suspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI06AD02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID3) 25 Impfdosis/ Impfdosen; 12.5 Milliliter: Umkarton mit 25 Durchstechflasche (Glas Typ I) mit jeweils 1 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Gummi) und Schnappdeckel (Aluminium) und 25 Durchstechflasche (Glas Typ I) mit jeweils 0.5 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Gummi) und Schnappdeckel (Aluminium)
- (ID2) 10 Impfdosis/ Impfdosen; 5 Milliliter: Umkarton mit 10 Durchstechflasche (Glas Typ I) mit jeweils 0.5 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Gummi) und Schnappdeckel (Aluminium) und 10 Durchstechflasche (Glas Typ I) mit jeweils 1 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Gummi) und Schnappdeckel (Aluminium)
- (ID1) 1 Impfdosis/ Impfdosen; 0.5 Milliliter: Umkarton mit 1 Durchstechflasche (Glas Typ I) mit 1 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Gummi) und Schnappdeckel (Aluminium) und 1 Durchstechflasche (Glas Typ I) mit 0.5 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Gummi) und Schnappdeckel (Aluminium)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- 426a/91
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Kombinierte Datei aller Dokumente
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 4/02/2026
