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Nobilis Rismavac

Zugelassen
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nobilis Rismavac
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID7): 1 Faltschachtel mit 1 Ampulle (Glas) mit 5000 Impfdosen) (5000 Impfdosen)
  • (ID5): 1 Faltschachtel mit (1 Ampulle (Glas) mit 4000 Impfdosen(4000.0 Impfdosen)
  • (ID3): 1 Faltschachtel mit (1 Ampulle (Glas) mit 2000 Impfdosen (2000.0 Impfdosen)
  • (ID1): 1 Faltschachtel mit (1 Ampulle (Glas) mit 1000 Impfdosen (1000.0 Impfdosen)
  • (ID16): 1 Faltschachtel mit 1 Beutel mit 1600 ml (1600 ml)
  • (ID15): 1 Faltschachtel mit 1 Beutel mit 1200 ml (1200 ml)
  • (ID14): 1 Faltschachtel mit 1 Beutel mit 1000 ml (1000 ml)
  • (ID13): 1 Faltschachtel mit 1 Beutel mit 800 ml (800 ml)
  • (ID12): 1 Faltschachtel mit 1 Beutel mit 600 ml (600 ml)
  • (ID11): 1 Faltschachtel mit 1 Beutel mit 500 ml (500 ml)
  • (ID10): 1 Faltschachtel mit 1 Beutel mit 400 ml (400 ml)
  • (ID9): 1 Faltschachtel mit 1 Beutel mit 200 ml (200 ml)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 188a/84
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/07/2024
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