Veterinary Medicines

Trichovac LTF 130

Autorisiert
  • Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Trichovac LTF 130
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    20000000.00
    Zellen
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AP01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID3) 40 Milliliter; 40 Impfdosis/ Impfdosen: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 40 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Aluminium, Aluminium) und 1 Flasche (Glas) mit 40 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Brombutylkautschuk, Aluminium)
  • (ID2) 20 Impfdosis/ Impfdosen; 20 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 20 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Brombutylkautschuk, Aluminium) und 1 Flasche (Glas) mit 20 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Brombutylkautschuk, Aluminium)
  • (ID1) 10 Impfdosis/ Impfdosen; 10 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 10 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Brombutylkautschuk, Aluminium) und 1 Flasche (Glas) mit 10 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Brombutylkautschuk, Aluminium)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Tiergesundheit GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • IDT Biologika GmbH
  • Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 95a/97
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/03/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/03/2025
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Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/03/2025
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