POULVAC CANARY POX FOI
POULVAC CANARY POX FOI
Nicht autorisiert
- Canarypox virus, strain KP1, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
POULVAC CANARY POX FOI
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kanarienvogel
Art der Anwendung:
-
Flügelstichapplikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch4.00/log 10 50% embryo infective dose1.00unit(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01KD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Italia S.r.l
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 3/06/2022
