POULVAC CANARY POX FOI

Nicht autorisiert

Canarypox virus, strain KP1, Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

POULVAC CANARY POX FOI

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Kanarienvogel

Art der Anwendung:

Flügelstichapplikation

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

4.00

log 10 50% embryo infective dose

/

1.00

unit(s)

Darreichungsform:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

Flügelstichapplikation
- Kanarienvogel

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01KD01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Authorised in:

Italien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Italian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Italia S.r.l

Marketing authorisation date:

1/07/2003

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Zuständige Behörde:

Ministry Of Health

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

5/08/2024

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 3/06/2022

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