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TRIMESUL C.M., 40 mg/ml + 200 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini, cani, gatti

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  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
TRIMESUL C.M., 40 mg/ml + 200 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini, cani, gatti
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Pferd
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        4
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        4
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/06/2023
Updated on: 8/06/2023
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