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SOLUZIONE DI CALCIO BOROGLUCONATO CON DESTROSIO, soluzione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini, cani e gatti

Zugelassen
  • Boric acid
  • Glucose monohydrate
  • Calcium gluconate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
SOLUZIONE DI CALCIO BOROGLUCONATO CON DESTROSIO, soluzione iniettabile per bovini, ovi-caprini, suini, equini, cani e gatti
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Ziege
  • Schaf
  • Katze
  • Schwein
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    22.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    110.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    178.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12AX
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2022