CUNIVAX MIXOMA
CUNIVAX MIXOMA
Zugelassen
- Myxoma virus, strain Borghi, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CUNIVAX MIXOMA
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
intradermale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00unit(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intradermale Anwendung
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI08AD02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2022
