Veterinary Medicines

MGVAX, emulsione oleosa iniettabile per polli

Autorisiert
  • Mycoplasma gallisepticum, strain S6, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
MGVAX, emulsione oleosa iniettabile per polli
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Italien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 11/04/2022
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