Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Nicht autorisiert

Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

13.50

relative potency

/

2.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

94.10

haemagglutination inhibiting unit(s)

/

2.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI09AL01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Zugelassen in:

Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis UK Limited

Zulassungsdatum:

13/12/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
The Veterinary Medicines Directorate
Paul-Ehrlich-Institut

Zuständige Behörde:

The Veterinary Medicines Directorate

Zulassungsnummer:

Vm 42058/4205

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

4/10/2022

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0266/001

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