Veterinary Medicines

Cunivak MYXO

Nicht autorisiert
  • Myxoma virus, strain MAV, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Cunivak MYXO
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3.11
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI08AD02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID2): 1 Faltschachtel mit (1 Injektionsflasche (Glas) mit 10 Impfdosis/ Impfdosen und 1 Flasche (Glas) mit 10 Milliliter) (10.0 Impfdosis/ Impfdosen, 10.0 Milliliter)
  • (ID1): 1 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 2 Milliliter und 1 Injektionsflasche (Glas) mit 2 Impfdosis/ Impfdosen) (2.0 Milliliter, 2.0 Impfdosis/ Impfdosen)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Tiergesundheit GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • IDT Biologika GmbH
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 42a/92
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/04/2022
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