Veterinary Medicines

Ingelvac PRRS MLV Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine

Zugelassen
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 2, strain ATCC VR 2332, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ingelvac PRRS MLV Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.90
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID3) 600 Impfdosis/ Impfdosen; 1200 Milliliter: Faltschachtel mit 12 Faltschachtel mit jeweils 1 Flasche (Glas Typ I) mit 50 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Butylkautschuk) und Bördelkappe (Aluminium) und 1 Flasche (Glas Typ I) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Butylkautschuk) und Bördelkappe (Aluminium)
  • (ID2) 50 Impfdosis/ Impfdosen; 100 Milliliter: Faltschachtel mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 50 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Butylkautschuk) und Bördelkappe (Aluminium) und 1 Flasche (Glas Typ I) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Butylkautschuk) und Bördelkappe (Aluminium)
  • (ID1) 10 Impfdosis/ Impfdosen; 20 Milliliter: Faltschachtel mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 10 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Butylkautschuk) und Bördelkappe (Aluminium) und 1 Flasche (Glas Typ I) mit 20 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Butylkautschuk) und Bördelkappe (Aluminium)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 143a/97
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/11/2025
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