Verruvac
Verruvac
Autorisiert
- Trichophyton verrucosum, strain TV-M-310, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Verruvac
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English15000000.00cells1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien10day
-
Milchno withdrawal period
-
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AP01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- (ID7): 1 äußeres Behältnis mit (3 Flasche (Glas) mit 20 Dosen und 3 Flasche (Glas) mit 100 Milliliter) (60.0 Dosen, 300.0 Milliliter)
- (ID6): 1 äußeres Behältnis mit (3 Flasche (Glas) mit 40 Dosen und 3 Flasche (Glas) mit 100 Milliliter) (120.0 Dosen, 300.0 Milliliter)
- (ID5): 1 äußeres Behältnis mit (5 Flasche (Glas) mit 12.5 Milliliter und 5 Flasche (Glas) mit 5 Dosen) (62.5 Milliliter, 25.0 Dosen)
- (ID4): 1 äußeres Behältnis mit (1 Flasche (Glas) mit 20 Dosen und 1 Flasche (Glas) mit 100 Milliliter) (20.0 Dosen, 100.0 Milliliter)
- (ID3): 1 äußeres Behältnis mit (1 Flasche (Glas) mit 40 Dosen und 1 Flasche (Glas) mit 100 Milliliter) (40.0 Dosen, 100.0 Milliliter)
- (ID2): 1 äußeres Behältnis mit (1 Flasche (Glas) mit 10 Dosen und 1 Flasche (Glas) mit 50 Milliliter) (10.0 Dosen, 50.0 Milliliter)
- (ID1): 1 äußeres Behältnis mit (1 Flasche (Glas) mit 20 Dosen und 1 Flasche (Glas) mit 50 Milliliter) (20.0 Dosen, 50.0 Milliliter)
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Virbac Tierarzneimittel GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- PEI
Zulassungsnummer:
- PEI.V.03023.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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