Palmivax
Palmivax
Zugelassen
- Derzsy's disease virus, strain Hoekstra, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Palmivax
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Gans
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch316.23/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Gans
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01DD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID2): 1 Faltschachtel mit 10 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 500 Impfdosen und 1 Flasche (Polypropylen) mit 250 Milliliter) (5000.0 Impfdosen, 2500.0 Milliliter)
- (ID1): 1 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 500 Impfdosen und 1 Flasche (Polypropylen) mit 250 Milliliter) (500.0 Impfdosen, 250.0 Milliliter)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- 44a/83
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 5/04/2022