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Palmivax Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Moschusenten und Gänse

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  • Derzsy's disease virus, strain Hoekstra, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Palmivax Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Moschusenten und Gänse
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Gans
  • Moschusente
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    316.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Gans
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Moschusente
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Gans
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Moschusente
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01BD03
  • QI01DD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID1) 500 Impfdosis/ Impfdosen; 250 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 500 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Verschluss (Butylkautschuk) und Kappe (Aluminium) und 1 Flasche (Polypropylen) mit 250 Milliliter, verschlossen mit Verschluss (Butylkautschuk) und Kappe (Aluminium)
  • (ID2) 5000 Impfdosis/ Impfdosen; 2500 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 10 Flasche (Glas Typ I) mit jeweils 500 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Verschluss (Butylkautschuk) und Kappe (Aluminium) und 10 Flasche (Polypropylen) mit jeweils 250 Milliliter, verschlossen mit Verschluss (Butylkautschuk) und Kappe (Aluminium)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 44a/83
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/04/2026
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