Nobivac SP
Nobivac SP
Nicht autorisiert
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
- Canine parvovirus, strain 154, Live
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID2): 1 Faltschachtel mit 50 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 1 Impfdosis/ Impfdosen und 1 Flasche (Glas) mit 1 Milliliter) (50.0 Impfdosis/ Impfdosen, 50.0 Milliliter)
- (ID1): 1 Faltschachtel mit 10 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 1 Impfdosis/ Impfdosen und 1 Flasche (Glas) mit 1 Milliliter) (10.0 Impfdosis/ Impfdosen, 10.0 Milliliter)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- 2a/88
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 30/03/2022