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RIKA-VACC Duo

Zugelassen
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain CAMP V-351, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
RIKA-VACC Duo
Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    316228.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1024.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI08AH01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID5): 1 Faltschachtel mit 10 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 10 Impfdosen und 1 Flasche (Glas) mit 10 Milliliter) (100.0 Impfdosen, 100.0 Milliliter)
  • (ID4): 1 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 10 Impfdosen und 1 Flasche (Glas) mit 10 Milliliter) (10.0 Impfdosen, 10.0 Milliliter)
  • (ID3): 1 Faltschachtel mit 10 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 1 Impfdosis und 1 Flasche (Glas) mit 1 Milliliter) (10.0 Impfdosis, 10.0 Milliliter)
  • (ID2): 1 Faltschachtel mit 5 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 1 Impfdosis und 1 Flasche (Glas) mit 1 Milliliter) (5.0 Impfdosis, 5.0 Milliliter)
  • (ID1): 1 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 1 Impfdosis und 1 Flasche (Glas) mit 1 Milliliter) (1.0 Impfdosis, 1.0 Milliliter)

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Ecuphar
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.03071.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/04/2022
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