Nobivac SHP
Nobivac SHP
Autorisiert
- Canine parvovirus, strain 154, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
-
Hund
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AD02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- (ID22): 1 Faltschachtel mit 50 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 1 Impfdosis und 1 Flasche (Glas) mit 1 Milliliter) (50.0 Impfdosis, 50.0 Milliliter)
- (ID12): 1 Faltschachtel mit 10 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 1 Impfdosis und 1 Flasche (Glas) mit 1 Milliliter) (10.0 Impfdosis, 10.0 Milliliter)
- (ID23): 1 Kunststoffschachtel mit 10 Kunststoffschachteln mit (1 Flasche (Glas) mit 1 Impfdosis und 1 Flasche (Glas) mit 1 Milliliter) (10.0 Impfdosis, 10.0 Milliliter)
- (ID24): 1 Kunststoffschachtel mit 50 Kunststoffschachteln mit (1 Flasche (Glas) mit 1 Impfdosis und 1 Flasche (Glas) mit 1 Milliliter) (10.0 Impfdosis, 10.0 Milliliter)
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- 204a/97
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 16/05/2024
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