Nobilis Ma5 + Clone 30 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur okulonasalen Anwendung/zur Verabreichung über das Trinkwasser für Hühner
Nobilis Ma5 + Clone 30 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur okulonasalen Anwendung/zur Verabreichung über das Trinkwasser für Hühner
Zugelassen
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Nobilis Ma5 + Clone 30 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur okulonasalen Anwendung/zur Verabreichung über das Trinkwasser für Hühner
Zieltierarten:
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
okulonasale Anwendung
-
zum Vernebeln
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
okulonasale Anwendung
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Egg0Tag
-
-
-
zum Vernebeln
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Egg0Tag
-
-
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Egg0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD11
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID22) 10000 Impfdosis/ Impfdosen: Faltschachtel mit 10 Flasche (Polyethylenterephthalat) mit jeweils 1000 Impfdosis/ Impfdosen
- (ID23) 25000 Impfdosis/ Impfdosen: Faltschachtel mit 10 Flasche (Polyethylenterephthalat) mit jeweils 2500 Impfdosis/ Impfdosen
- (ID21) 0 Information nicht vorhanden: Faltschachtel mit 1 Behältnis (Polyethylen) mit 0 Information nicht vorhanden, verschlossen mit Stopfen und Kappe (Halogenbutylkautschuk, Aluminium)
- (ID24) 1000 Impfdosis/ Impfdosen: Faltschachtel mit 1 Flasche (Polyethylenterephthalat) mit 1000 Impfdosis/ Impfdosen
- (ID25) 2500 Impfdosis/ Impfdosen: Faltschachtel mit 1 Flasche (Polyethylenterephthalat) mit 2500 Impfdosis/ Impfdosen
- (ID6) 2500 Impfdosis/ Impfdosen: Faltschachtel mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 2500 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen und Kappe (Halogenbutylkautschuk, Aluminium)
- (ID5) 1000 Impfdosis/ Impfdosen: Faltschachtel mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 1000 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen und Kappe (Halogenbutylkautschuk, Aluminium)
- (ID20) 120000 Impfdosis/ Impfdosen: Schachtel (Polyethylenterephthalat) mit 12 Becher (Aluminium) mit jeweils 10000 Impfdosis/ Impfdosen
- (ID2) 25000 Impfdosis/ Impfdosen: Faltschachtel mit 10 Flasche (Glas Typ I) mit jeweils 2500 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen und Kappe (Halogenbutylkautschuk, Aluminium)
- (ID19) 60000 Impfdosis/ Impfdosen: Schachtel (Polyethylenterephthalat) mit 12 Becher (Aluminium) mit jeweils 5000 Impfdosis/ Impfdosen
- (ID18) 30000 Impfdosis/ Impfdosen: Schachtel (Polyethylenterephthalat) mit 12 Becher (Aluminium) mit jeweils 2500 Impfdosis/ Impfdosen
- (ID17) 12000 Impfdosis/ Impfdosen: Schachtel (Polyethylenterephthalat) mit 12 Becher (Aluminium) mit jeweils 1000 Impfdosis/ Impfdosen
- (ID16) 60000 Impfdosis/ Impfdosen: Schachtel (Polyethylenterephthalat) mit 6 Becher (Aluminium) mit jeweils 10000 Impfdosis/ Impfdosen
- (ID15) 30000 Impfdosis/ Impfdosen: Schachtel (Polyethylenterephthalat) mit 6 Becher (Aluminium) mit jeweils 5000 Impfdosis/ Impfdosen
- (ID14) 15000 Impfdosis/ Impfdosen: Schachtel (Polyethylenterephthalat) mit 6 Becher (Aluminium) mit jeweils 2500 Impfdosis/ Impfdosen
- (ID13) 6000 Impfdosis/ Impfdosen: Schachtel (Polyethylenterephthalat) mit 6 Becher (Aluminium) mit jeweils 1000 Impfdosis/ Impfdosen
- (ID1) 10000 Impfdosis/ Impfdosen: Faltschachtel mit 10 Flasche (Glas Typ I) mit jeweils 1000 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen und Kappe (Halogenbutylkautschuk, Aluminium)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- 190a/92
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 23/07/2025