Anarthron 100 mg/mL Solution for Injection for Dogs
Anarthron 100 mg/mL Solution for Injection for Dogs
Zugelassen
- Pentosan polysulfate sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Anarthron 100 mg/mL Solution for Injection for Dogs
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AX90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Arthropharm (Europe) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Eurovet Animal Health B.V.
- Forte Healthcare Limited
Zuständige Behörde:
- The Veterinary Medicines Directorate
Zulassungsnummer:
- Vm 15519/3000
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0355/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Frankreich
-
Island
-
Norwegen
-
Polen
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 8/05/2025
