Parvoruvac, Injektionssuspension für Schweine
Parvoruvac, Injektionssuspension für Schweine
Zugelassen
- Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain IM 950, Inactivated
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- Typ I-Glasflasche mit Butylelastomer-Verschluss und Aluminium- oder Aluminium-Plastik-Kappe. Umkarton mit 1 Flasche zu 10 ml (5 Dosen).
- Low Density Polyethylen (LDPE)-Flasche mit Butylelastomer-Verschluss und Aluminium- oder Aluminium-Plastik-Kappe. Umkarton mit 1 Flasche zu 100 ml (50 Dosen).
- Typ I-Glasflasche mit Butylelastomer-Verschluss und Aluminium- oder Aluminium-Plastik-Kappe. Umkarton mit 1 Flasche zu 50 ml (25 Dosen).
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-20066
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 18/12/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 23/04/2025
Updated on: 18/12/2025
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 23/04/2025
Updated on: 18/12/2025