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Veterinary Medicines

Parvoruvac, Injektionssuspension für Schweine

Zugelassen
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain IM 950, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Parvoruvac, Injektionssuspension für Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • Typ I-Glasflasche mit Butylelastomer-Verschluss und Aluminium- oder Aluminium-Plastik-Kappe. Umkarton mit 1 Flasche zu 10 ml (5 Dosen).
  • Low Density Polyethylen (LDPE)-Flasche mit Butylelastomer-Verschluss und Aluminium- oder Aluminium-Plastik-Kappe. Umkarton mit 1 Flasche zu 100 ml (50 Dosen).
  • Typ I-Glasflasche mit Butylelastomer-Verschluss und Aluminium- oder Aluminium-Plastik-Kappe. Umkarton mit 1 Flasche zu 50 ml (25 Dosen).

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-20066
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/12/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/04/2025
Updated on: 18/12/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/04/2025
Updated on: 18/12/2025
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