Ingelvac PRRSFLEX EU Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine
Ingelvac PRRSFLEX EU Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine
Zugelassen
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ingelvac PRRSFLEX EU Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch3981070.00/50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Liechtenstein
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- 25 x 250 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche
- 25 x 100 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche
- 25 x 50 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche
- 25 x 10 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche
- 12 x 250 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche
- 12 x 100 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche
- 12 x 50 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche
- 12 x 10 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche
- 1 x 250 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 1 x 250 ml Lösungsmittel zusammen in einem Umkarton
- 1 x 100 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 1 x 100 ml Lösungsmittel zusammen in einem Umkarton
- 1 x 50 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 1 x 50 ml Lösungsmittel zusammen in einem Umkarton
- 1 x 10 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 1 x 10 ml Lösungsmittel zusammen in einem Umkarton
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 836148
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0443/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 15/01/2026
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 15/01/2026
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 15/01/2026
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/07/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/07/2025