Ingelvac PRRSFLEX EU Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine
Ingelvac PRRSFLEX EU Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine
Autorisiert
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live
- Water for injection
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Ingelvac PRRSFLEX EU Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Zieltierart(en):
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AD03
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Liechtenstein
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- 25 x 250 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 25 x 250 ml Lösungsmittel jeweils in einem eigenen Umkarton
- 25 x 100 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 25 x 100 ml Lösungsmittel jeweils in einem eigenen Umkarton
- 25 x 50 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 25 x 50 ml Lösungsmittel jeweils in einem eigenen Umkarton
- 25 x 10 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 25 x 10 ml Lösungsmittel jeweils in einem eigenen Umkarton
- 12 x 250 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 12 x 250 ml Lösungsmittel jeweils in einem eigenen Umkarton
- 12 x 100 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 12 x 100 ml Lösungsmittel jeweils in einem eigenen Umkarton
- 12 x 50 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 12 x 50 ml Lösungsmittel jeweils in einem eigenen Umkarton
- 12 x 10 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 12 x 10 ml Lösungsmittel jeweils in einem eigenen Umkarton
- 1 x 250 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 1 x 250 ml Lösungsmittel zusammen in einem Umkarton
- 1 x 100 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 1 x 100 ml Lösungsmittel zusammen in einem Umkarton
- 1 x 50 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 1 x 50 ml Lösungsmittel zusammen in einem Umkarton
- 1 x 10 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 1 x 10 ml Lösungsmittel zusammen in einem Umkarton
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 836148
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0443/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 24/11/2021
Packungsbeilage
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 24/11/2021
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 24/11/2021
English (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2022
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