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Veterinary Medicines

Ingelvac PRRSFLEX EU Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine

Zugelassen
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ingelvac PRRSFLEX EU Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3981070.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AD03
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Liechtenstein
Packungsbeschreibung:
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
  • 25 x 250 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche
  • 25 x 100 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche
  • 25 x 50 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche
  • 25 x 10 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche
  • 12 x 250 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche
  • 12 x 100 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche
  • 12 x 50 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche
  • 12 x 10 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche
  • 1 x 250 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 1 x 250 ml Lösungsmittel zusammen in einem Umkarton
  • 1 x 100 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 1 x 100 ml Lösungsmittel zusammen in einem Umkarton
  • 1 x 50 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 1 x 50 ml Lösungsmittel zusammen in einem Umkarton
  • 1 x 10 Dosen Lyophilisat in Durchstechflasche + 1 x 10 ml Lösungsmittel zusammen in einem Umkarton

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 836148
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0443/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/01/2026
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/01/2026
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/01/2026
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/07/2025

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/07/2025