Veterinary Medicines

Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Autorisiert
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
INGELVAC PRRSFLEX EU λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    3981070.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Griechenland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 81011/06-08-2020/K-0207401
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0443/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
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Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
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Packungsbeilage

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Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 20/08/2024
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