Novomate 277.8 mg/ml powder and solvent for suspension for injection for cattle
Novomate 277.8 mg/ml powder and solvent for suspension for injection for cattle
Zugelassen
- Penethamate hydriodide
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Novomate 277.8 mg/ml powder and solvent for suspension for injection for cattle
LOHMASTITE 214,5 MG/ML POUDRE ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch277.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
Milch96Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CE90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Verfügbar in:
-
Frankreich
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/3189558 1/2015
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0613/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/04/2022