ReproCyc PRRS EU Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Pigs

Autorisiert

Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live
Water for injection

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

ReproCyc PRRS EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

ReproCyc PRRS EU Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Pigs

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
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Zieltierart(en):

Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

10000000.00

tissue culture infective dose 50

/

1.00

Dose
Verfügbar nur in English

1.00

other

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI09AD03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
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Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

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Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Animal Health UK Limited

Marketing authorisation date:

26/03/2015

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Zuständige Behörde:

The Veterinary Medicines Directorate

Zulassungsnummer:

Vm 08327/4301

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

6/11/2024

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0444/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Liechtenstein
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
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To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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