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Nobivac DHP

Zugelassen
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nobivac DHP
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
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    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AD02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
Verfügbar in:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Zulassungsnummer:
  • Vm 06376/3036
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0161/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

ie-puar-mr-iev0161001-nobivac-dhp-lyophilisate-and-solvent-for-suspensio-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/09/2024
Updated on: 14/03/2026
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