Adequanin vet. 250 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Adequanin vet. 250 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Zugelassen
- GLYCOSAMINOGLYCAN POLYSULFATE
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Adequanin vet. 250 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intraartikuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intraartikuläre Anwendung
-
Pferd
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AX12
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Norwegen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Daiichi Sankyo Altkirch
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vericore Limited
Zuständige Behörde:
- NOMA
Zulassungsnummer:
- 8149
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 23/03/2022
Packungsbeilage
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 1/03/2023