Veterinary Medicines

Adequanin vet. 250 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Autorisiert
  • GLYCOSAMINOGLYCAN POLYSULFATE
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Adequanin vet. 250 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intraartikuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intraartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AX12
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Norwegen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Daiichi Sankyo Altkirch
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vericore Limited
Zuständige Behörde:
  • NOMA
Zulassungsnummer:
  • 8149
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 23/03/2022
Herunterladen

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 1/03/2023
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.