AviPro AE Suspension zur Anwendung über das Trinkwasser für Hühner
AviPro AE Suspension zur Anwendung über das Trinkwasser für Hühner
Zugelassen
- Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
AviPro AE suspension for use in drinking water
AviPro AE Suspension zur Anwendung über das Trinkwasser für Hühner
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch31622.80/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Egg0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 10 x 10000 Dosen in Glasflasche mit mit Chlorbutyl-Elastomer-Verschluss
- 1 x 10000 Dosen in Glasflasche mit mit Chlorbutyl-Elastomer-Verschluss
- 10 x 5000 Dosen in Glasflasche mit mit Chlorbutyl-Elastomer-Verschluss
- 1 x 5000 Dosen in Glasflasche mit mit Chlorbutyl-Elastomer-Verschluss
- 10 x 2500 Dosen in Glasflasche mit mit Chlorbutyl-Elastomer-Verschluss
- 1 x 2500 Dosen in Glasflasche mit mit Chlorbutyl-Elastomer-Verschluss
- 10 x 1000 Dosen in Glasflasche mit mit Chlorbutyl-Elastomer-Verschluss
- 1 x 1000 Dosen in Glasflasche mit mit Chlorbutyl-Elastomer-Verschluss
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Lohmann Animal Health GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lohmann Animal Health GmbH
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 841044
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0292/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Frankreich
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 10/10/2024
Updated on: 17/09/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 10/10/2024
Updated on: 17/09/2025
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 10/10/2024
Updated on: 17/09/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/01/2025