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BIORAL H120 NEO COMPRIME EFFERVESCENT

Zugelassen
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
BIORAL H120 NEO COMPRIME EFFERVESCENT
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • nasale Anwendung
  • zum Einnehmen
  • okulonasale Anwendung
  • Anwendung am Auge

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Brausetablette
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • nasale Anwendung
    • Legehenne
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Chicken (one day-old chick)
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • zum Einnehmen
    • Legehenne
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Chicken (one day-old chick)
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • okulonasale Anwendung
    • Legehenne
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Chicken (one day-old chick)
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • Anwendung am Auge
    • Legehenne
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Chicken (one day-old chick)
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Verfügbar in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/2515124 6/2016
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/07/2025
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 31/07/2025
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